天然全人源抗体发现 + -
天然全人源纳米抗体发现 + -
驼源纳米抗体发现 + -
非抗体支架蛋白Affimer发现 + -
高亲和力兔源抗体发现 + -
抗独特型抗体发现 + -
小分子半抗原抗体发现 + -
全人源纳米抗体VHH发现 + -
分子优化改造服务 + -
分子表达评价服务 + -
噬菌展示技术平台服务 + -
特色技术平台服务 + -
sdFv抗体介绍
抗体药物分子的研发,从最早期的全长单克隆抗体发展至今经历了多次的结构演变,诸如Fab,scFv,驼源VHH等,分子量从150KD缩小为15KD,以获取更好的渗透能力,适应更多的治疗机制需求,半衰期控制,双特异抗体设计等。在
故创新性的将天然人源的完整抗体,拆分为单个重链,单个轻链的新型抗体分子模式(结构类似VHH抗体),运用于噬菌体展示体系,构建了大容量的SdFv单结构域全人源抗体文库。VH、VK、VL可变区片段单独成库,更多的纳米类型,更广泛的抗体多样性。
工程抗体结构示例
sdFv的结构类似于驼源纳米抗体sdAB/VHH,由完正抗体拆分出来的可变区基因单独形成结构域,故称sdFv。
sdFv抗体特点
1. sdFv来源于天然全人源抗体序列,经历体内成熟过程,免疫源性极低。
2. sdFv分为3种类型,VH,VK,VL,多样性丰富。
3. 分子大小与驼源VHH纳米抗体相当,更强的渗透能力。
4. 单个可变区形成单结构域抗体,独特结构的表位的识别能力强于传统结构抗体。
筛选案例
sdFv筛选ELISA图示
sdFv抗体针对各种靶点的筛选效率优异,单板ELSIA可得到50-90+阳性克隆
技术服务流程
全人源sdFv抗体筛选服务流程 | |||
服务流程 | 内容 | 周期 | 交付 |
抗原分析 | 沟通靶点基本信息 设计筛选方案 | — | 1. 交付30+unique抗体序列 2. 抗体筛选实验报告 3. 抗体序列DNA及氨基酸文件 4. 含抗体序列的质粒 5. 表达5株SdFv抗体1mg 6. 抗体表达及检测数据报告 |
抗原接收 | 收到抗原确认信息 启动筛选 | — | |
抗体筛选 | 进行3-4轮文库淘选 挑取单克隆进行ELISA检测及假阳性鉴定 | 2-3周 | |
序列分析 | 挑选阳性克隆测序 分析测序结果 形成unique抗体DNA及氨基酸序列文件 | 1周 | |
抗体表达 | 构建sdFv表达载体 转染真核细胞生产抗体 抗体蛋白质量检测 | 2周 | |
抗体活性检测 | 抗体ELSIA检测结合活性 | 1周 |
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